CARDURA CR cpr ret 8 mg 100 pce
7680546170974
CH-54617
C02CA04
02.07.1.
Limitations de remboursement:
CARDURA
Remboursement uniquement pour les patients présentant une hypertension essentielle légère à modérée déjà contrôlée par …
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Détails
- Numéro de produit
- 5461702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- doxazosinum 8 mg ut doxazosini mesilas, polyethyleni oxidum, hypromellosum, magnesii stearas, natrii chloridum corresp. natrium 22.8 mg, E 172, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, Drucktinte: lacca, E 172, propylenglycolum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Cardura CR 8 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
8.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
22.8 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 68.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2006
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54617
- Nom du médicament
- Cardura CR, Retardtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02CA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/09/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CARDURA CR cpr ret 8 mg 100 pce
- Description (DE)
- CARDURA CR Ret Tabl 8 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 27/09/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non