CO-DIOVAN cpr pell 160/12.5 mg 28 pce
7680544701187
CH-54470
C09DA03
02.07.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5447002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Co-Diovan 160/12,5, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
160.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 31.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2001
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54470
- Nom du médicament
- Co-Diovan, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/01/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-DIOVAN cpr pell 160/12.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- CO-DIOVAN Filmtabl 160/12.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 21/12/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non