REMERON cpr pell 30 mg 10 pce
7680544470519
CH-54447
N06AX11
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5444702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- mirtazapinum 30 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 228 mg, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Remeron 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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228.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 21.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/07/2000
Titulaire d'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54447
- Nom du médicament
- Remeron, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AX11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/12/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMERON cpr pell 30 mg 10 pce
- Description (DE)
- REMERON Filmtabl 30 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 15/12/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non