ANTRAMUPS cpr 20 mg bte 56 pce
7680543802328
CH-54380
A02BC01
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5438002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- omeprazolum 20 mg ut omeprazolum magnesicum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, cellulosum microcristallinum, paraffinum solidum, macrogolum 6000, polysorbatum 80, crospovidonum, natrii hydroxidum, natrii stearylis fumaras, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 20.24 mg, talcum, triethylis citras, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso corresp. natrium 0.04 mg.
Articles (1)
Antramups 20, Tabletten
Tabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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0.04 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 43.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54380
- Nom du médicament
- Antramups, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A02BC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/12/1997
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANTRAMUPS cpr 20 mg bte 56 pce
- Description (DE)
- ANTRAMUPS Tabl 20 mg Ds 56 Stk
- Mise sur le marché
- 19/12/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non