SIFROL cpr 0.125 mg 30 pce
7680542770161
CH-54277
N04BC05
01.08.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5427701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg corresp. pramipexolum 0.088 mg, mannitolum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K 25, magnesii stearas pro compresso.
Articles (1)
Sifrol 0,125 mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.125 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.088 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 16.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54277
- Nom du médicament
- Sifrol, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 10/12/1997
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIFROL cpr 0.125 mg 30 pce
- Description (DE)
- SIFROL Tabl 0.125 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 10/12/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non