MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
7680540580397
CH-54058
S01EB09
11.01.0.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5405803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- ml
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: acetylcholini chloridum 20 mg, mannitolum, pro vitro. Solvens: natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.5 mg, kalii chloridum corresp. kalium 0.42 mg, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml.
Articles (1)
Miochol E, intraokulare Injektionslösung
Injektionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
0.42 MG | Substance | HBESI |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Bausch & Lomb Swiss AG
6301 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54058
- Nom du médicament
- Miochol E, intraokulare Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- S01EB09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/01/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
- Description (DE)
- MIOCHOL E Trockensub 20 mg c Solv (2 ml) Vial
- Mise sur le marché
- 17/06/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non