HYCAMTIN subst sèche 4 mg flac
7680538570270
CH-53857
L01XX17
07.16.1.
Limitations de remboursement:
HYCAMTIN
Traitement de deuxième ligne du cancer bronchique à petites cellules en cas d'échec ou de …
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Détails
- Numéro de produit
- 5385701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio sicca: topotecanum 4 mg ut topotecani hydrochloridum, acidum tartaricum, mannitolum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 1.68 mg.
Articles (1)
Hycamtin 4 mg, Lyophilisat
Lyophilisat
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
|
4.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRS
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
1.68 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 308.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1998
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53857
- Nom du médicament
- Hycamtin, Lyophilisat
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- L01XX17
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 16/10/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HYCAMTIN subst sèche 4 mg flac
- Description (DE)
- HYCAMTIN Trockensub 4 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 16/10/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non