KAPANOL caps ret 50 mg 60 pce
7680538420544
CH-53842
N02AA01
01.01.3.
Limitations de remboursement:
KAPANOL
Douleurs prolongées modérées à sévères ou en cas d’efficacité insuffisante des analgésiques non-opioïdes et/ou des …
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Détails
- Numéro de produit
- 5384202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- morphini sulfas pentahydricus 50 mg corresp. morphinum 37.6 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 122.1 mg et maydis amylum, hypromellosum, aqua purificata, ethylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, macrogolum 6000, diethylis phthalas, talcum, Kapselhülle: gelatina, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.
Articles (1)
Kapanol 50 mg, Retardkapseln
Kapseln
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
37.6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
122.1 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 59.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2009
Titulaire d'autorisation
Lipomed AG
4144 Arlesheim
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53842
- Nom du médicament
- Kapanol, Retardkapseln
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N02AA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 01/10/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KAPANOL caps ret 50 mg 60 pce
- Description (DE)
- KAPANOL Ret Kaps 50 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 01/10/1996
- Stupéfiant (BTM)
- A