ULTIVA subst sèche 5 mg flac 5 pce
7680537470359
CH-53747
N01AH06
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5374703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 5 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.
Articles (1)
Ultiva 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53747
- Nom du médicament
- Ultiva, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- N01AH06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 20/11/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTIVA subst sèche 5 mg flac 5 pce
- Description (DE)
- ULTIVA Trockensub 5 mg Durchstf 5 Stk
- Mise sur le marché
- 20/11/1996
- Stupéfiant (BTM)
- A