WELLVONE susp 750 mg/5ml 210 ml
7680535630151
CH-53563
P01AX06
08.04.3.
Limitations de remboursement:
WELLVONE
Traitement d'une pneumopathie à pneumocystis carinii (PPC) aiguë, légère à modérée (gradient d'oxygène alvéolo-arteriel [(A-a)DO2] …
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Détails
- Numéro de produit
- 5356301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 210
- Unité
- ml
- Composition
- atovaquonum 750 mg, alcohol benzylicus 50 mg, xanthani gummi, poloxamerum 188, saccharinum natricum corresp. natrium 0.95 mg, aromatica (Vielfrucht) cum aurantii dulcis aetheroleum, aurantii dulcis aetheroleum concentratum, propylenglycolum, alcohol benzylicus 0.66 mg, vanillinum, acetaldehydum, ethylis butyras et amylis acetas, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 5 ml.
Articles (1)
Wellvone, Suspension
suspension
210
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
750.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
0.95 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
0.66 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | AIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 486.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53563
- Nom du médicament
- Wellvone, Suspension
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- P01AX06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/05/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.04.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- WELLVONE susp 750 mg/5ml 210 ml
- Description (DE)
- WELLVONE Susp 750 mg/5ml 210 ml
- Mise sur le marché
- 29/05/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non