TOMUDEX subst sèche 2 mg vial
7680535360188
CH-53536
L01BA03
07.16.1.
Limitations de remboursement:
TOMUDEX
Pour le traitement palliatif du cancer colorectal avancé chez les patients donc l'indice de performance …
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Détails
- Numéro de produit
- 5353601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: raltitrexedum 2 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, mannitolum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 1.08 mg.
Articles (1)
Tomudex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
1.08 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 206.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53536
- Nom du médicament
- Tomudex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L01BA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 28/05/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOMUDEX subst sèche 2 mg vial
- Description (DE)
- TOMUDEX Trockensub 2 mg Vial
- Mise sur le marché
- 28/05/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non