ARIMIDEX cpr pell 1 mg 30 pce
7680535350110
CH-53535
L02BG03
07.16.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5353501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- anastrozolum 1 mg, lactosum monohydricum 93 mg, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.13 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Arimidex, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
93.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 95.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53535
- Nom du médicament
- Arimidex, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/05/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ARIMIDEX cpr pell 1 mg 30 pce
- Description (DE)
- ARIMIDEX Filmtabl 1 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 21/05/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non