UROMITEXAN cpr pell 400 mg 10 pce
7680533910873
CH-53391
V03AF01
05.99.0.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5339101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, simeticonum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Uromitexan, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
59.27 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53391
- Nom du médicament
- Uromitexan, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- V03AF01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/12/1997
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- UROMITEXAN cpr pell 400 mg 10 pce
- Description (DE)
- UROMITEXAN Filmtabl 400 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 19/12/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non