RUDOCAÏNE sol inj 100 amp cyl 1.7 ml
7680533350129
CH-53335
N01BB58
13.01.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5333501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Zylinderampulle(n)
- Composition
- articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 5 µg ut adrenalini hydrochloridum, acidum hydrochloridum 25 per centum, natrii chloridum, E 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.53 mg.
Articles (1)
Rudocain, Injektionslösung
Injektionslösung
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
5.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.53 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53335
- Nom du médicament
- Rudocain / Rudocain forte Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- N01BB58
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/07/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 13.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RUDOCAÏNE sol inj 100 amp cyl 1.7 ml
- Description (DE)
- RUDOCAIN Inj Lös 100 Zyl Amp 1.7 ml
- Mise sur le marché
- 17/07/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non