OMIDA Rubiderm N crème tb 50 g
7680533240109
CH-53324
20.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5332401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- g
- Composition
- mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg, alcohol cetylicus et stearylicus emulsificans A 150 mg, paraffinum liquidum, vaselinum album, octyldodecanolum, aqua purificata, alcohol benzylicus 10 mg, ethanolum 96 per centum 60.45 mg, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Omida Rubiderm-N, Creme
Creme
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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10.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
60.45 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53324
- Nom du médicament
- Omida Rubiderm-N, Creme
- Forme galénique
- CREM
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 19/09/1995
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OMIDA Rubiderm N crème tb 50 g
- Description (DE)
- OMIDA Rubiderm N Creme Tb 50 g
- Mise sur le marché
- 19/09/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non