BUDENOFALK caps 3 mg 50 pce
7680532590304
CH-53259
A07EA06
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5325901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- budesonidum 3 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 276 mg et maydis amylum, lactosum monohydricum 12 mg, povidonum K 25, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum B, ammonio methacrylatis copolymerum A, triethylis citras, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 171, E 127, E 172 (nigrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, pro capsula.
Articles (1)
Budenofalk 3 mg, Kapseln
Kapseln
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
276.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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12.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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0.006 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 69.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53259
- Nom du médicament
- Budenofalk 3 mg, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- A07EA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/09/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUDENOFALK caps 3 mg 50 pce
- Description (DE)
- BUDENOFALK Kaps 3 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 28/09/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non