HUMATROPE subst sèche 12 mg c solv amp
7680530520532
CH-53052
H01AC01
07.03.1.
Limitations de remboursement:
HUMATROPE
Application seulement en cas de manque de somatropine prouvé. Chez les adultes les coûts de …
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Détails
- Numéro de produit
- 5305202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Zylinderampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 12 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro. Solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.15 ml. I) et II) corresp.: somatropinum ADNr 4.17 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.57 - 0.915 mg/ml.
Articles (1)
Humatrope 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Puder
1 + 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
12.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
12C
|
4.17 MGML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
12C
|
- | Substance | HBESI |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 444.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/04/2000
Titulaire d'autorisation
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53052
- Nom du médicament
- Humatrope, poudre et solvant pour solution injectable
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- H01AC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 09/07/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HUMATROPE subst sèche 12 mg c solv amp
- Description (DE)
- HUMATROPE Trockensub 12 mg c Solv Amp
- Mise sur le marché
- 09/07/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non