SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos

7680530210181 CH-53021 R03AC12 03.04.3.
SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos
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Détails

Numéro de produit
5302101
CPT
-
Groupe d'emballage
60 x 50 ug
Unité
Inhalationen
Composition
salmeterolum 50 µg ut salmeteroli xinafoas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi.

Articles (1)

Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
Multidosen-Pulverinhalator
60 x 50 ug
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
30/06/2025
Notice patient
Français
30/06/2025
Notice patient
Italien
30/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
30/06/2025
RCP Professionnel
Français
30/06/2025
RCP Professionnel
Italien
30/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 53.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1996

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
53021
Nom du médicament
Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
Forme galénique
PULIN
Code ATC
R03AC12
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
19/05/1995
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.04.3.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Bronchospasmolytikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
SEREVENT Diskus multidos pdr inh 50 mcg 60 dos
Description (DE)
SEREVENT Diskus Multidos Inh Plv 50 mcg 60 Dos
Mise sur le marché
19/05/1995
Stupéfiant (BTM)
Non