XENETIX sol inj 300 mg/ml 100ml poche 10 x 100 ml
7680530015076
CH-53001
V08AB11
14.01.0.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5300102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10 x 100
- Unité
- ml
- Composition
- iobitridolum 658.1 mg corresp. iodum 300 mg, natrii calcii edetas, trometamoli hydrochloridum, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.035 mg.
Articles (1)
Xenetix 300 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
10 x 100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
658.1 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.035 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 509.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/04/2020
Titulaire d'autorisation
Guerbet AG
8050 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53001
- Nom du médicament
- Xenetix, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V08AB11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/08/1995
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XENETIX sol inj 300 mg/ml 100ml poche 10 x 100 ml
- Description (DE)
- XENETIX Inj Lös 300 mg/ml 100ml Btl 10 x 100 ml
- Mise sur le marché
- 29/08/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non