GONAL-F subst sèche 75 UI (5.5 mcg) kit inj
7680529710128
CH-52971
G03GA05
07.08.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5297101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: follitropinum alfa 75 U.I., saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, methioninum, polysorbatum 20, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 0.36 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.
Articles (1)
Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Injektionspräparat
Injektionspräparat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
75.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | ANTOX |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
0.36 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52971
- Nom du médicament
- Gonal-f, Injektionspräparat
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- G03GA05
- Statut d'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 23/11/1995
- Date d'expiration autorisation
- 14/08/2025
- Numéro IT
- 07.08.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GONAL-F subst sèche 75 UI (5.5 mcg) kit inj
- Description (DE)
- GONAL-F Trockensub 75 IE (5.5 mcg) Inj kit
- Mise sur le marché
- 23/11/1995
- Retrait du marché
- 14/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non