ZYRTEC gouttes 10 mg/ml fl 20 ml
7680527000191
CH-52700
R06AE07
07.13.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5270001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- ml
- Composition
- cetirizini dihydrochloridum 10 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 350 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.15 mg, E 218 1.35 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.92 mg.
Articles (1)
Zyrtec, gouttes buvables
gouttes buvables
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
350.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AIMDK |
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(N/A)
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0.15 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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1.35 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
3.92 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52700
- Nom du médicament
- Zyrtec, gouttes buvables
- Forme galénique
- TROL
- Code ATC
- R06AE07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B/D
- Première autorisation
- 06/09/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZYRTEC gouttes 10 mg/ml fl 20 ml
- Description (DE)
- ZYRTEC Tropfen 10 mg/ml Fl 20 ml
- Mise sur le marché
- 06/09/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non