SANDIMMUN NEORAL caps 25 mg 50 pce
7680526560283
CH-52656
L04AD01
07.15.0.
Limitations de remboursement:
SANDIMMUN NE
Transplantations.<br> Maladies immunologiques graves ainsi que rares (aussi celles enregistrées sous Possibilité d'emploi), ne répondant …
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Détails
- Numéro de produit
- 5265601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- ciclosporinum 25 mg, ethanolum anhydricum 25 mg, propylenglycolum 25 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 101.25 mg, E 307, Kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 21.42 mg, gelatina, E 172 (nigrum), Drucktinte: E 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % V/V.
Articles (1)
Sandimmun Neoral 25 mg, Kapseln
Kapseln
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
25.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
25.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
25.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
101.25 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
21.42 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 63.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1995
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52656
- Nom du médicament
- Sandimmun Neoral, Kapseln
- Forme galénique
- KAPWE
- Code ATC
- L04AD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/05/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANDIMMUN NEORAL caps 25 mg 50 pce
- Description (DE)
- SANDIMMUN NEORAL Kaps 25 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 16/05/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non