TISSEEL 4ml ser bicompart prêt PRIMA
7680526180054
CH-52618
B02BC10
06.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5261806
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2 x 2 ml
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- I) Kleberprotein-Lösung gefroren: fibrinogenum humanum 144-220 mg, factor XIII 1.2-20 U., aprotininum syntheticum 4500-7500 U., albuminum humanum, histidinum, nicotinamidum, polysorbatum 80, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. II) Thrombin-Lösung gefroren: thrombinum humanum 800-1250 U.I., albuminum humanum, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 2 ml.
Articles (1)
TISSEEL 4 ml, 2 Fertigspritzen
2 Fertigspritzen
2 x 2 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
I
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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I
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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I
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | HNIDK |
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II
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- | Substance | HNIDK |
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II
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- | Substance | HNIDK |
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II
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52618
- Nom du médicament
- TISSEEL, 2 Fertigspritzen
- Forme galénique
- PULG
- Code ATC
- B02BC10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/06/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TISSEEL 4ml ser bicompart prêt PRIMA
- Description (DE)
- TISSEEL 4ml Doppelka Fertigspr PRIMA
- Mise sur le marché
- 12/10/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non