BONOX cpr 50 mg 10 pce
7680520350231
CH-52035
R06AA02
01.03.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5203501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- diphenhydramini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum 205 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, copovidonum, talcum, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Bonox, Tabletten
Tabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
205.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52035
- Nom du médicament
- Bonox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- C
- Première autorisation
- 14/04/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONOX cpr 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- BONOX Tabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 14/04/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non