NISULID cpr 100 mg 15 pce
7680520020448
CH-52002
M01AX17
07.10.1.
Limitations de remboursement:
AULIN
Durée maximale par épisode de traitement: 15 jours.
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Détails
- Numéro de produit
- 5200202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- nimesulidum 100 mg, natrii docusas, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 153.7 mg, carboxymethylamylum natricum A, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.194-0.155 mg.
Articles (1)
Nisulid 100 mg, Tabletten
Tabletten
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
153.7 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 29.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1993
Titulaire d'autorisation
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52002
- Nom du médicament
- Nisulid, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- M01AX17
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/05/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NISULID cpr 100 mg 15 pce
- Description (DE)
- NISULID Tabl 100 mg 15 Stk
- Mise sur le marché
- 19/05/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non