AGOPTON caps 15 mg 14 pce

7680519690492 CH-51969 A02BC03 04.99.0.
AGOPTON caps 15 mg 14 pce
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AGOPTON caps 15 mg 14 pce
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Détails

Numéro de produit
5196902
CPT
-
Groupe d'emballage
14
Unité
Kapsel(n)
Composition
lansoprazolum 15 mg, magnesii subcarbonas ponderosus, sacchari sphaerae, saccharum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum natrii laurilsulfas, macrogolum 8000, E 171, polysorbatum 80, talcum, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, pro capsula corresp. natrium max. 0.02 mg et saccharum max. 80.3 mg.

Articles (1)

Agopton 15 mg, magensaftresistente Hartkapseln
Magensaftresistente Hartkapseln
14
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
15/05/2025
Notice patient
Français
15/05/2025
Notice patient
Italien
15/05/2025
RCP Professionnel
Allemand
15/05/2025
RCP Professionnel
Français
15/05/2025
RCP Professionnel
Italien
15/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
15.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 15.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1996

Titulaire d'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
51969
Nom du médicament
Agopton, magensaftresistente Hartkapseln
Forme galénique
KAHAM
Code ATC
A02BC03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
18/06/1993
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
peptisches Ulcus, gastroösophageale Refluxkrankheit

Détails de l'emballage

Description (FR)
AGOPTON caps 15 mg 14 pce
Description (DE)
AGOPTON Kaps 15 mg 14 Stk
Mise sur le marché
11/09/1995
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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