VISTAGAN Liquifilm UD gtt opht 0.5 % 60 x 0.4 ml
7680517980236
CH-51798
S01ED03
11.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5179801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60 x 0,4
- Unité
- ml
- Composition
- levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose, Augentropfen
Augentropfen
60 x 0,4
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
4.4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.9 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51798
- Nom du médicament
- Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose, Augentropfen
- Forme galénique
- AUL
- Code ATC
- S01ED03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 05/11/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VISTAGAN Liquifilm UD gtt opht 0.5 % 60 x 0.4 ml
- Description (DE)
- VISTAGAN Liquifilm UD Gtt Opht 0.5 % 60 x 0.4 ml
- Mise sur le marché
- 05/11/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non