KLACID subst sèche 500 mg i.v. amp
7680517590282
CH-51759
J01FA09
08.01.6.
Limitations de remboursement:
KLACID
Administration parentérale seulement pour patients qui ne peuvent pas prendre des médicaments par voie orale.
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Détails
- Numéro de produit
- 5175901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: clarithromycinum 500 mg ut clarithromycini lactobionas, acidum lactobionicum, pro vitro.
Articles (1)
Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 35.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51759
- Nom du médicament
- Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- J01FA09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 15/04/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KLACID subst sèche 500 mg i.v. amp
- Description (DE)
- KLACID Trockensub 500 mg i.v. Amp
- Mise sur le marché
- 15/04/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non