NAPROXEN Mepha Lactab 500 mg 10 pce
7680514800315
CH-51480
M01AE02
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5148002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naproxenum 500 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, gelatina, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.17 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Naproxen Mepha 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.17 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 12.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
15/03/1995
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51480
- Nom du médicament
- Naproxen Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/02/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NAPROXEN Mepha Lactab 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- NAPROXEN Mepha Lactab 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 18/02/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non