CO-DAFALGAN cpr pell 500/30mg 16 pce
7680513210146
CH-51321
N02AJ06
01.01.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5132101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 30 mg, povidonum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.1 mg.
Articles (1)
Co-Dafalgan, Filmtabletten
Filmtabletten
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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2.1 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 11.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1994
Titulaire d'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51321
- Nom du médicament
- Co-Dafalgan, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02AJ06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/04/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-DAFALGAN cpr pell 500/30mg 16 pce
- Description (DE)
- CO-DAFALGAN Filmtabl 500/30mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 19/04/1993
- Stupéfiant (BTM)
- C