LAMISIL crème 1 % tb 15 g
7680513070115
CH-51307
D01AE15
10.09.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 5130701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- g
- Composition
- terbinafini hydrochloridum 10 mg corresp. terbinafinum 8.8 mg, natrii hydroxidum, sorbitani stearas, cetylis palmitas, alcohol cetylicus 40 mg, alcohol stearylicus 40 mg, polysorbatum 60, isopropylis myristas, aqua purificata, alcohol benzylicus 10 mg, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Lamisil, Crème
Crème
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
8.8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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40.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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40.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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10.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51307
- Nom du médicament
- Lamisil, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D01AE15
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/09/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL crème 1 % tb 15 g
- Description (DE)
- LAMISIL Creme 1 % Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 18/09/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non