AKNILOX gel 2 % tb 30 g
7680513030324
CH-51303
D10AF02
10.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5130303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- g
- Composition
- erythromycinum 20.0 mg, hydroxypropylcellulosum, ethanolum anhydricum 970.0 mg, ad gelatum pro 1 g.
Articles (1)
Aknilox 2%, Gel
Gel
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
970.0 MG | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51303
- Nom du médicament
- Aknilox, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D10AF02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 11/01/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKNILOX gel 2 % tb 30 g
- Description (DE)
- AKNILOX Gel 2 % Tb 30 g
- Mise sur le marché
- 03/09/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non