NEUPOGEN Amgen 30 mio U/ml flacon 5 pce
7680510351439
CH-51035
L03AA02
06.07.3.
Limitations de remboursement:
NEUPOGEN
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …
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Détails
- Numéro de produit
- 5103501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 1 mL
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- filgrastimum 30 Mio. U., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 31.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Neupogen Amgen 30, Injektionslösung
Injektionslösung
5 x 1 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
31.9 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 388.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1994
Titulaire d'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51035
- Nom du médicament
- Neupogen Amgen, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L03AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 11/10/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEUPOGEN Amgen 30 mio U/ml flacon 5 pce
- Description (DE)
- NEUPOGEN Amgen 30 Mio E/ml Durchstechf 5 Stk
- Mise sur le marché
- 11/10/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non