SIMILASAN Affections cutanées glob 15 g
7680508840174
CH-50884
D11AX
20.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5088401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- g
- Composition
- mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D12 2.5 mg, natrium chloratum (HAB) D12 (HAB 5a) 2.5 mg, rhus toxicodendron (HAB) D10 2.5 mg, selenium (HAB) D15 2.5 mg, calcii carbonas, xylitolum 600 mg, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.
Articles (1)
Similasan Hautausschläge, Globuli
Globuli
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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600.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Similasan AG
8916 Jonen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50884
- Nom du médicament
- Similasan Hautausschläge, Globuli
- Forme galénique
- GLO
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 15/07/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMILASAN Affections cutanées glob 15 g
- Description (DE)
- SIMILASAN Hautausschläge Glob 15 g
- Mise sur le marché
- 15/07/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non