PULMICORT susp inhal 0.125 mg/ml 20 respule 2 ml
7680507580873
CH-50758
R03BA02
03.04.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 5075803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20 x 2 mL
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- budesonidum 0.125 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, acidum citricum, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Pulmicort Respules 0,125 mg/mL, Suspension
suspension
20 x 2 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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0.125 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 34.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1998
Titulaire d'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50758
- Nom du médicament
- Pulmicort Respules, Suspension
- Forme galénique
- SUVE
- Code ATC
- R03BA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 26/05/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PULMICORT susp inhal 0.125 mg/ml 20 respule 2 ml
- Description (DE)
- PULMICORT Inhal Susp 0.125 mg/ml 20 Respule 2 ml
- Mise sur le marché
- 30/06/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non