SIMILASAN Rhume liquide glob 15 g
7680506720430
CH-50672
20.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5067201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- g
- Composition
- allium cepa (HAB) D4 8.500 mg, allium cepa (HAB) D10 1.000 mg, allium cepa (HAB) D15 0.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.
Articles (1)
Similasan Fliess-Schnupfen, Globuli
Globuli
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
8.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Similasan AG
8916 Jonen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50672
- Nom du médicament
- Similasan Fliess-Schnupfen, Globuli
- Forme galénique
- GLO
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 17/10/1991
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMILASAN Rhume liquide glob 15 g
- Description (DE)
- SIMILASAN Fliess-Schnupfen Glob 15 g
- Mise sur le marché
- 17/10/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non