LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml

7680504970110 CH-50497 R01AC02 12.02.7.
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Détails

Numéro de produit
5049701
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
ml
Composition
levocabastinum 0.5 mg ut levocabastini hydrochloridum corresp. levocabastinum 0.05 mg pro dosi, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, hypromellosum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, propylenglycolum, benzalkonii chloridum 0.15 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, doses pro vase 86.

Articles (1)

Livostin Nasenspray, Suspension
suspension
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
28/04/2025
Notice patient
Français
28/04/2025
Notice patient
Italien
28/04/2025
RCP Professionnel
Allemand
28/04/2025
RCP Professionnel
Français
28/04/2025
RCP Professionnel
Italien
28/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
0.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
0.05 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
0.15 MG Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

JNTL Consumer Health II

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50497
Nom du médicament
Livostin Nasenspray, Suspension
Forme galénique
NASSS
Code ATC
R01AC02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
27/06/1994
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.02.7.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Allergische Rhinitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml
Description (DE)
LIVOSTIN Nasenspray 0.05 % Fl 10 ml
Mise sur le marché
27/06/1994
Stupéfiant (BTM)
Non