VIBROCIL spray nasal fl 15 ml
7680504210155
CH-50421
R01AB01
12.02.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5042101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- ml
- Composition
- dimetindeni maleas 0.25 mg, phenylephrinum 2.5 mg, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, sorbitolum, aromatica, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. dimetindeni maleas 0.035 mg et phenylephrinum 0.35 mg pro dosi, doses pro vase 107.
Articles (1)
Vibrocil, Nasenspray, Lösung
Nasenspray
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
0.1 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.035 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.35 MG | Substance | WIZUS |
Titulaire d'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50421
- Nom du médicament
- Vibrocil, Nasenspray, Lösung
- Forme galénique
- NASSL
- Code ATC
- R01AB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 13/06/1989
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.02.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIBROCIL spray nasal fl 15 ml
- Description (DE)
- VIBROCIL Nasenspray Fl 15 ml
- Mise sur le marché
- 13/06/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non