FARMORUBICIN RD subst sèche 10 mg c solv amp
7680503590180
CH-50359
L01DB03
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5035901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: epirubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, E 218 2 mg, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Articles (1)
Farmorubicin RD 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
17.7 MG | Substance | HBESI |
|
PRC
|
2.0 MG | Substance | HBESI |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 38.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1991
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50359
- Nom du médicament
- Farmorubicin RD, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
- Forme galénique
- PULOII
- Code ATC
- L01DB03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 25/06/1990
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FARMORUBICIN RD subst sèche 10 mg c solv amp
- Description (DE)
- FARMORUBICIN RD Trockensub 10 mg c Solv Amp
- Mise sur le marché
- 25/06/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles
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7680562430090
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