DEPAKINE subst sèche 400 mg c solv flac
7680502710138
CH-50271
N03AG01
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5027101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Poudre: natrii valproas 400 mg corresp. acidum valproicum 347.0 mg, pro vitro corresp. natrium 55.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 4 ml.
Articles (1)
Depakine, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Puder
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
4.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PUL
|
400.0 MG | Substance | WIZUS |
|
PUL
|
347.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PUL
|
55.4 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50271
- Nom du médicament
- Depakine, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- N03AG01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/06/1989
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEPAKINE subst sèche 400 mg c solv flac
- Description (DE)
- DEPAKINE Trockensub 400 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 28/06/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non