HAEMOCOMPLETTAN P subst sèche 1 g i.v. fl
7680502030014
CH-50203
B02BB01
06.01.1.
Limitations de remboursement:
BLUTPRODUKTE
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Détails
- Numéro de produit
- 5020303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1 g
- Unité
- Flasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: fibrinogenum humanum 1 g, albuminum humanum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium max 164 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp., in solutione recenter reconstituta 20 mg/ml.
Articles (1)
Haemocomplettan P 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
1 x 1 g
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
1.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 446.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2002
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50203
- Nom du médicament
- Haemocomplettan P, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- B02BB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/11/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HAEMOCOMPLETTAN P subst sèche 1 g i.v. fl
- Description (DE)
- HAEMOCOMPLETTAN P Trockensub 1 g i.v. Fl
- Mise sur le marché
- 15/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV