PRIMOFENAC gel émulsionné 1 % tb 100 g
7680501910362
CH-50191
M02AA15
07.10.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 5019101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- g
- Composition
- diclofenacum natricum 10 mg, carbomerum 940, triglycerida media, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus 2.5 mg, glycerolum (85 per centum), alcohol isopropylicus, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 60 µg, E 218 140 µg, ad gelatum pro 1 g.
Articles (1)
Primofenac, Emulsions-Gel
Emulsions-Gel
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
2.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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60.0 UG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
140.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 7.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
15/03/1991
Titulaire d'autorisation
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50191
- Nom du médicament
- Primofenac, Emulsions-Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- M02AA15
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/04/1990
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRIMOFENAC gel émulsionné 1 % tb 100 g
- Description (DE)
- PRIMOFENAC Emulsions-Gel 1 % Tb 100 g
- Mise sur le marché
- 18/04/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non