MAGNESIUM BIOMED cpr pell 100 pce

7680501430310 CH-50143 A12CC30 07.02.1.
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Détails

Numéro de produit
5014301
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: magnesii hydrogenoglutamas tetrahydricus 165.4 mg et magnesii citras nonahydricus 436.8 mg corresp. magnesium 60 mg corresp. magnesium 2.5 mmol, glycerolum (85 per centum), povidonum K 25, macrogolum 6000, solani amylum, magnesii stearas, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1, nonoxinolum-100, talcum, E 171, hypromellosum, simeticonum, methylcellulosum, E 200, pro compresso obducto.

Articles (1)

Magnesium Biomed, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
20/08/2025
Notice patient
Français
20/08/2025
Notice patient
Italien
20/08/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
FTAB
165.4 MG Substance WIZUS
FTAB
436.8 MG Substance WIZUS
FTAB
60.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
FTAB
2.5 MMOL Substance WIZUS
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance FNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance HNIDK
FTAB
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)

Titulaire d'autorisation

Biomed AG

8600 Dübendorf

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
50143
Nom du médicament
Magnesium Biomed, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
A12CC30
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
28/06/1991
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.02.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Magnesium-Präparat

Détails de l'emballage

Description (FR)
MAGNESIUM BIOMED cpr pell 100 pce
Description (DE)
MAGNESIUM BIOMED Filmtabl 100 Stk
Mise sur le marché
28/06/1991
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage