SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
7680501350120
CH-50135
D07AA02
10.05.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5013501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- g
- Composition
- hydrocortisoni acetas 5 mg corresp. hydrocortisonum 4.3 mg, antiox.: E 320, conserv.: triclosanum, chlorhexidini dihydrochloridum, excipiens ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Sanadermil, Hydrocrème
Hydrocrème
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
4.3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Titulaire d'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50135
- Nom du médicament
- Sanadermil, Hydrocrème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D07AA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 31/03/1989
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
- Description (DE)
- SANADERMIL Hydrocrème Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 31/03/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non