AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
7680500850744
CH-50085
N06AG02
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5008504
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- moclobemidum 300 mg, lactosum monohydricum 26.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 1.98 mg.
Articles (1)
Aurorix 300 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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26.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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1.98 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 50.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1998
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50085
- Nom du médicament
- Aurorix, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AG02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/03/1990
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
- Description (DE)
- AURORIX Filmtabl 300 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 23/04/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non