BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 100 pce
7680500720962
CH-50072
M01AE01
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5007202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 800 mg, xanthani gummi, povidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Brufen retard, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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800.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 35.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1990
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50072
- Nom du médicament
- Brufen retard, Filmtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- M01AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/09/1989
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRUFEN Retard cpr pell ret 800 mg 100 pce
- Description (DE)
- BRUFEN Retard Ret Filmtabl 800 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 23/08/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non