ILOMEDIN conc perf 50 mcg/2.5ml i.v. amp 2.5 ml
7680500640932
CH-50064
B01AC11
02.04.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 5006403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 2.5 mL
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- iloprostum 50 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 96 per centum 4.05 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.5 ml corresp. natrium 8.85 mg.
Articles (1)
Ilomedin 50 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1 x 2.5 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
4.05 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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8.85 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 90.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50064
- Nom du médicament
- Ilomedin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- B01AC11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/07/1992
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.04.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ILOMEDIN conc perf 50 mcg/2.5ml i.v. amp 2.5 ml
- Description (DE)
- ILOMEDIN Inf Konz 50 mcg/2.5ml i.v. Amp 2.5 ml
- Mise sur le marché
- 20/04/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non