AMOXICILLINE Sandoz gran 200 mg/4ml p susp 100 ml

7680499231203 CH-49923 J01CA04 08.01.23
AMOXICILLINE Sandoz gran 200 mg/4ml p susp 100 ml
AMOXICILLINE Sandoz gran 200 mg/4ml p susp 100 ml
AMOXICILLINE Sandoz gran 200 mg/4ml p susp 100 ml
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Détails

Numéro de produit
4992306
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
ml
Composition
amoxicillinum anhydricum 200 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum citricum, guar galactomannanum, silicii dioxidum praecipitatum, talcum, natrii citras anhydricus, aromatica (Zitrone/Pfirsich-Aprikose/Orange) cum sorbitolum, E 220, ethanolum, alcohol benzylicus et glucosum, aspartamum 6.8 mg, E 211 5.68 mg, ad granulatum corresp., suspensio reconstituta 4 ml corresp., natrium 5.07 mg.

Articles (1)

Amoxicillin Sandoz 200mg/4ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Granulat
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
18/03/2025
Notice patient
Français
18/03/2025
Notice patient
Italien
18/03/2025
RCP Professionnel
Allemand
12/09/2024
RCP Professionnel
Français
12/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
200.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
6.8 MG Substance HBESI
(N/A)
5.68 MG Substance HBESI
(N/A)
5.07 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 13.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL: 01/06/2005

Titulaire d'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
49923
Nom du médicament
Amoxicillin Sandoz, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
GRAS
Code ATC
J01CA04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
22/08/1990
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.23
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Infektionskrankheiten

Détails de l'emballage

Description (FR)
AMOXICILLINE Sandoz gran 200 mg/4ml p susp 100 ml
Description (DE)
AMOXICILLIN Sandoz Gran 200 mg/4ml f Susp 100 ml
Mise sur le marché
15/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage