ZENTEL susp fl 10 ml
7680497490237
CH-49749
P02CA03
08.05.1.
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google
Détails
- Numéro de produit
- 4974903
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- ml
- Composition
- albendazolum 400 mg, magnesii aluminii silicas, carmellosum natricum, glycerolum (85 per centum), polysorbatum 80, sorbitani lauras, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli stearas, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum sulfuricum, saccharinum natricum, aromatica Vanille cum alcohol benzylicus 2.2 mg et propylenglycolum 3.8 mg, aromatica Orangen, aromatica Passionsfrucht, E 200, E 202, E 210 20 mg, aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 4.2 mg.
Articles (1)
Zentel, Suspension zum Einnehmen
suspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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2.2 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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3.8 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
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(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
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20.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
4.2 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49749
- Nom du médicament
- Zentel, Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- P02CA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/12/1993
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.05.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZENTEL susp fl 10 ml
- Description (DE)
- ZENTEL Susp Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 28/12/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non