ZENTEL cpr croquer 400 mg

7680497480245 CH-49748 P02CA03 08.05.1.

Limitations de remboursement:

ZENTEL

Traitement des parasitoses intestinales dues à un ou plusieurs des helminthes ou des parasites suivants:<br> …

ZENTEL cpr croquer 400 mg
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Détails

Numéro de produit
4974802
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Tablette(n)
Composition
albendazolum 400 mg, lactosum 107 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, saccharinum natricum, E 110 1 mg, aromatica Vanille cum alcohol benzylicus 1 mg, aromatica Passionsfrucht, aromatica Orangen, pro compresso corresp. natrium 4 mg.

Articles (1)

Zentel, Kautabletten
Kautabletten
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
30/06/2025
Notice patient
Français
30/06/2025
Notice patient
Italien
30/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
30/06/2025
RCP Professionnel
Français
30/06/2025
RCP Professionnel
Italien
30/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
400.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
107.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AIMDK
(N/A)
1.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
1.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
4.0 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 15.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/03/1995

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
49748
Nom du médicament
Zentel, Kautabletten
Forme galénique
KAUT
Code ATC
P02CA03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
28/12/1993
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.05.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Anthelminticum

Détails de l'emballage

Description (FR)
ZENTEL cpr croquer 400 mg
Description (DE)
ZENTEL Kautabl 400 mg
Mise sur le marché
28/12/1993
Stupéfiant (BTM)
Non